domingo, 24 de fevereiro de 2013

Mania de bater...Será que é fase?



Sarinha está com mania de bater no meu rosto e no rosto do papai quando fica brava por alguma coisa. Puxa, é muito chato! Falei com minha irmã e ela disse que é para segurar a mãozinha e dizer que não pode. Fiz muitas vezes e não adiantava... Fico muito chateada, pois só faço carinho nela, nunca bati. Depois de muitas tentativas sem sucesso, dei um tapinha de leve na mão e disse que não pode, só pode fazer carinho. Ela fez um biquinho, chorou e começou a fazer carinho em mim. Logo em seguida, com meu coração em pedaços pelo que fiz, pedi desculpas e fiquei fazendo carinho nela. Então, ela deu outro tapa...chega a ser engraçado, mas não é hora de rir, é hora de educar, por isso fui pesquisar na net pra ver se algum bebê faz isso. Nossa, encontrei muitas mães desesperadas, sem saber o que fazer, realmente é fase...Achei um conselho muito bom e comecei a fazer exatamente assim... e não é que está funcionando?  

É importante ser firme e mudar o tom de voz ao ensinar o que não se deve fazer para o bebê, pois se você falar com carinho, com o mesmo tom que usa para acarinhar ele irá confundir seu ato com uma brincadeira e supor que você está aprovando a atitude. Não precisa ensinar que as mãozinhas servem para fazer carinho, isso ele já sabe, pois vc sempre o faz nele. Da próxima vez, segure sua mãozinha, estabeleça contato visual (isso é muito importante), e diga seriamente: mamãe não gosta disso. Não pode. E não sorria, procure demonstrar através de expressões que o que ele fez foi errado e te deixou brava. Espere ele assimilar a ideia pra poder brincar com ele. Isso tb é muito importante para acontecer a diferenciação do que é certo e errado, as coisas acontecem num ritmo mais lento para as crianças, por isso é importante vc esperar que o gesto de carinho parta dele, esse será o gesto de desculpas. Boa sorte e seja firme. Educar é um ato de amor. Bater é um ato de incapacidade...

quinta-feira, 7 de fevereiro de 2013

Primeiro corte de cabelo

O cabelo da minha princesinha está muito grande, então fui num salão que atende somente crianças. A cabeleireira ficou encantada com a Sara, falou que eu ganhei um presente de Deus, que nunca viu uma criança mais linda e meiga...até o choro era bonito e especial. Sara ficou brincando e nem percebeu nada. Ainda trouxe o cabelinho de presente num saquinho como lembrança.







Não poderia deixar de colocar essa foto aqui no blog. Vejam como está metida segurando o telefone (estava falando com vovó e vovô)... Fala tanto que só ela entende...rs



terça-feira, 29 de janeiro de 2013

Férias e consulta mensal pediatra...

Sara está com 1 ano e 4 meses, 59cm, 5.500 quilos. Está muito bem de saúde, graças a Deus. Com o papai em casa (férias), vi que Sara se desenvolveu bastante. Nossa, como ele me ajuda! Vou sentir muita falta quando voltar a trabalhar. Sara não fez fisioterapia esse mês de Janeiro inteiro, mas papai todos os dias a colocava sentadinha, fazia exercícios com ela. Está mais durinha no nosso colo e já fica sentadinha sozinha por alguns minutinhos. Num dia desses, papai pediu pra ela falar mamãe... ela disse: mamãe... começamos a gritar e ela repetiu 3 vezes. Pegamos a máquina para filmar e ela disse: nanã...e nunca mais disse mamãe...rsrs acho que ficou com trauma da nossa gritaria...rs Chama papai de tatá e as vezes me chama de tatá também...rs Um dia falei: vamos ver a vovó...ela disse: bobó, bobó...eu falei: falou vovó filha? fala vovó...ela disse: tatá... rs
Começou a fazer acupuntura novamente e vou tentar ver se consigo fisioterapia na AACD (é difícil, mas não custa tentar).

Através do blog, conversei com uma mãe chamada Josyane que mora em Vinhedo-SP. A mesma tem uma filha com a displasia da Sara. Ela enviou fotos da Sabrina e eu fiquei encantada. Está com 1 ano e 3 meses, 60cm e 6.500 quilos. Muito linda!!! Já está começando a dar os primeiros passinhos. Vou pedir autorização para a mãe dela pra colocar a foto aqui no blog. Ela parece com a Sara...Uma graça! Como foi bom conversar com essa mãe, falamos a mesma língua e temos assunto para um dia inteiro.


Também conheci uma mãe chamada Priscila que mora em São Paulo. A filha dela foi diagnosticada com displasia campomélica, mas agora devido a um grau alto de miopia, o geneticista está desconfiando que seja a mesma displasia da Sara. O nome dela é Melissa...Linda, já a amo sem conhecê-la. O blog é http://meldemelissa.blogspot.com.br/
Não poderia esquecer de citar a Maria Eduarda e Luíza Vitória que tem displasia diastrófica. Que lindas!
O blog da Duda é: http://jueduda-carol.blogspot.com.br/ 
E o da Luíza Vitória é: http://nossaluizavitoria.blogspot.com.br/ Essa princesinha vai fazer 1 aninho no próximo mês. Parabéns minha querida! Deus é mesmo maravilhoso! Gostaria muito que tivesse um encontro para conhecer toda essa turminha. Um dia seria pouco...
Tá sendo muito bom conversar com essas mães, como estou aprendendo a cada dia.

Fomos para um Hotel descansar nas férias do Alexandre. Sara se divertiu bastante, mas no último dia arrumando as coisas para voltar pra casa, perguntei pra ela: Quer ir pra casa? Ela disse: qué... e deu o maior sorriso, batendo com as perninhas na cama.
Vejam as fotos da Sarinha se divertindo no Hotel...























sábado, 26 de janeiro de 2013

Contato

Não estou com muito tempo para atualizar o blog. Vi uma mensagem enviada em 19/12 pela Cristina que é portuguesa e tem a mesma displasia da Sara. Adoraria conversar com ela, mas vi apenas esses dias, na verdade foi minha sogra quem viu. Estava pensando em parar com o blog, pois preciso muito me dedicar a Sara... blog é diário, precisa sempre de atualização e não tô dando conta. Mas depois dessa mensagem da Cristina resolvi continuar, pois sei que vai me ajudar muito esses contatos. 

Cristina, desculpa por não responder prontamente, mas se puder entre em contato no e-mail: guedesgeisa@hotmail.com.

Obrigada e desculpa a todos!

Segue uma foto recente da Sarinha... Em breve, atualizarei o blog.




quarta-feira, 16 de janeiro de 2013

Como o tempo passa rápido...

Meu marido pegou um celular antigo e achou esse vídeo. Nossa, como minha menina cresceu! Não tinha me dado conta até ver esse vídeo. Meu amor aumenta a cada dia mais por essa pequerrucha...



Nós compramos um livro pra ela que ao apertar as carinhas dos bichinhos, emitem sons. Quando a Sara escuta, faz uma cara muito engraçada, de sapeca...conseguimos filmar, vejam abaixo. rs


sábado, 29 de dezembro de 2012

Geneticista, pediatra e hematologista

Fomos ao geneticista tirar algumas dúvidas sobre a displasia da Sara. Ele mostrou o raio x, onde alguns ossos não estão formados ainda (atraso na idade óssea)...que ela precisa de fisioterapia (já faz desde os 3 meses, mas acho que 1 vez por semana é muito pouco) e de um ortopedista (para ver as perninhas que estão um pouco arqueadas)...essa patologia é causada pela falta de colágeno nos ossos e não há o que fazer, não tem tratamento, por enquanto. Pode fazer qualquer atividade física, tudo vai depender dela. O próximo raio x vai ser com 5 anos.
Uma amiga me falou que existe um remédio para atrasar o fechamento da cartilagem dos ossos longos. Segundo o geneticista, não existe remédio para isso, o que existe é um remédio para atrasar a puberdade, para que possa continuar crescendo.
Achei algo sobre isso na internet...

Adiando a chegada da puberdade 
Quando a criança inicia precocemente (por volta dos oito anos nas meninas e dos nove nos meninos) a fase do desenvolvimento sexual — caracterizada, por exemplo, pelo crescimento de pêlos pubianos e pela primeira menstruação, no caso das garotas — seu crescimento normal é diminuído por conta da maturação óssea. Nesses casos, os médicos podem adiar esse processo de desenvolvimento, para que a criança possa continuar crescendo.

Em relação a estatura final,  não tem como falar agora, só no próximo raio x que irá poder ver o quanto terá de estatura (aproximadamente).
Puxa, como estou aprendendo com tudo isso...

Pediatra e Hematologista

Sara está com 1 ano e 3 meses, 5.300 quilos e 58 cm. Pegou uma virose antes do Natal que a deixou muito mal. Teve febre por 3 dias, ficou com os olhos inchados, espirrava de vez em quando, nariz não entupiu...Fomos a emergência, fez exame de urina e sangue e deu que os leucócitos estavam 9.000. Não entendi nada, porque os leucócitos dela sempre foram altos (no começo de Dezembro estavam 25.000, como poderia baixar tanto?) e então achei que o exame estava errado. Falei sobre isso com a médica e ela disse simplesmente que: agora os leucócitos estão normais, é só uma virose. No dia seguinte, fomos ao pediatra que explicou tudo...a queda dos leucócitos se deu devido a uma infecção por vírus, se fosse por bactéria estaria alto. Fiquei super tranquila com a explicação, afinal estamos sempre no hematologista para investigar sobre os leucócitos aumentados dela. O hematologista na última consulta disse que o exame de sangue está todo normal, sem nenhuma degeneração celular, só os leucócitos aumentados que tem que acompanhar. Em abril, iremos voltar para uma nova consulta. Minha menininha é forte, graças a Deus.

Passamos o Natal e Ano Novo em casa com a família, foi muito tranquilo. Fiquei com minha irmã e sobrinhas que amo muito muito.  Apesar de morarmos mais ou menos perto, não nos vemos frequentemente, então nesse fim de ano matei a saudade do ano inteiro.
Seguem algumas fotos:


Meu querido dindinho (paizão), marido, eu, sobrinhas e minha irmã no
cantinho esquerdo achando que não fosse sair na foto...rs

Com papai tomando mamadeira...


Eu e papai na piscina

Tirando onda com os óculos na cabeça

Querendo brincar com a máquina

Com a titia Adriana
Com vovó e vovô

Com titia Deisi e priminha cantando no videokê

Com as priminhas no pula-pula
 Decoração de Natal do Via Parque era da Galinha Pintadinha. Estava lindo, Sara ficou encantada com tudo.






Olha a Sarinha aí!!!!!!!!!!

Se divertindo com o ossinho de galinha...

Se sentindo com os óculos da mamãe...rs

No brinquedinho novo