Férias e consulta mensal pediatra...

Sara está com 1 ano e 4 meses, 59cm, 5.500 quilos. Está muito bem de saúde, graças a Deus. Com o papai em casa (férias), vi que Sara se desenvolveu bastante. Nossa, como ele me ajuda! Vou sentir muita falta quando voltar a trabalhar. Sara não fez fisioterapia esse mês de Janeiro inteiro, mas papai todos os dias a colocava sentadinha, fazia exercícios com ela. Está mais durinha no nosso colo e já fica sentadinha sozinha por alguns minutinhos. Num dia desses, papai pediu pra ela falar mamãe... ela disse: mamãe... começamos a gritar e ela repetiu 3 vezes. Pegamos a máquina para filmar e ela disse: nanã...e nunca mais disse mamãe...rsrs acho que ficou com trauma da nossa gritaria...rs Chama papai de tatá e as vezes me chama de tatá também...rs Um dia falei: vamos ver a vovó...ela disse: bobó, bobó...eu falei: falou vovó filha? fala vovó...ela disse: tatá... rs

Começou a fazer acupuntura novamente e vou tentar ver se consigo fisioterapia na AACD (é difícil, mas não custa tentar).

Através do blog, conversei com uma mãe chamada Josyane que mora em Vinhedo-SP. A mesma tem uma filha com a displasia da Sara. Ela enviou fotos da Sabrina e eu fiquei encantada. Está com 1 ano e 3 meses, 60cm e 6.500 quilos. Muito linda!!! Já está começando a dar os primeiros passinhos. Vou pedir autorização para a mãe dela pra colocar a foto aqui no blog. Ela parece com a Sara...Uma graça! Como foi bom conversar com essa mãe, falamos a mesma língua e temos assunto para um dia inteiro.

Também conheci uma mãe chamada Priscila que mora em São Paulo. A filha dela foi diagnosticada com displasia campomélica, mas agora devido a um grau alto de miopia, o geneticista está desconfiando que seja a mesma displasia da Sara. O nome dela é Melissa...Linda, já a amo sem conhecê-la. O blog é http://meldemelissa.blogspot.com.br/. 
Não poderia esquecer de citar a Maria Eduarda e Luíza Vitória que tem displasia diastrófica. Que lindas!
O blog da Duda é: http://jueduda-carol.blogspot.com.br/ 
E o da Luíza Vitória é: http://nossaluizavitoria.blogspot.com.br/ Essa princesinha vai fazer 1 aninho no próximo mês. Parabéns minha querida! Deus é mesmo maravilhoso! Gostaria muito que tivesse um encontro para conhecer toda essa turminha. Um dia seria pouco...
Tá sendo muito bom conversar com essas mães, como estou aprendendo a cada dia.

Fomos para um Hotel descansar nas férias do Alexandre. Sara se divertiu bastante, mas no último dia arrumando as coisas para voltar pra casa, perguntei pra ela: Quer ir pra casa? Ela disse: qué... e deu o maior sorriso, batendo com as perninhas na cama.

Vejam as fotos da Sarinha se divertindo no Hotel...

Contato

Não estou com muito tempo para atualizar o blog. Vi uma mensagem enviada em 19/12 pela Cristina que é portuguesa e tem a mesma displasia da Sara. Adoraria conversar com ela, mas vi apenas esses dias, na verdade foi minha sogra quem viu. Estava pensando em parar com o blog, pois preciso muito me dedicar a Sara... blog é diário, precisa sempre de atualização e não tô dando conta. Mas depois dessa mensagem da Cristina resolvi continuar, pois sei que vai me ajudar muito esses contatos. 

Cristina, desculpa por não responder prontamente, mas se puder entre em contato no e-mail: guedesgeisa@hotmail.com.

Obrigada e desculpa a todos!

Segue uma foto recente da Sarinha... Em breve, atualizarei o blog.

Como o tempo passa rápido...

Meu marido pegou um celular antigo e achou esse vídeo. Nossa, como minha menina cresceu! Não tinha me dado conta até ver esse vídeo. Meu amor aumenta a cada dia mais por essa pequerrucha...

Nós compramos um livro pra ela que ao apertar as carinhas dos bichinhos, emitem sons. Quando a Sara escuta, faz uma cara muito engraçada, de sapeca...conseguimos filmar, vejam abaixo. rs